Amcef Ceftriaxona IM 1 G Solución Inyectable Genérico Amsa
Su venta requiere receta médica.
COMPOSICIÓN
El frasco ÁMPULA con POLVO contiene: Ceftriaxona disódica equivalente a 1 g de Ceftriaxona. La AMPOLLETA con diluyente contiene: Clorhidrato de Lidocaína al 1%-3.5 ml. El contenido de sodio es de 83 mg (3.6 mEq) por gramo de Ceftriaxona.
CONTRAINDICACIÓN
La Ceftriaxona se contraindica en personas con hipersensibilidad conocida a las cefalosporinas. Se debe tener en consideración que los pacientes con hipersensibilidad a la penicilina pueden presentar una reacción cruzada. Aunque la alergia a las penicilinas no presupone la existencia de alergia a ceftriaxona deberá determinarse si el paciente ha experimentado con anterioridad reacciones alérgicas inmediatas, moderadas o graves, tras la administración de penicilina, en cuyo caso seria recomendable evitar el uso de ceftriaxona.
DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Estas reacciones son raras y generalmente desaparecen al suspender el tratamiento. Locales: Dolor o induración en el sitio de la aplicación. Flebitis con la aplicación intravenosa. Hipersensibilidad (aprox. 1%): Exantema, prurito, urticaria, edema, eritema multiforme. Gastrointestinales: Heces blandas, diarrea, náuseas, vómito. Hematológicas: Eosinofilia (6%), trombocitosis (5.1%) y leucopenia (2.1%) con menor incidencia se han reportado anemia, neutropenia, linfopenia, trombocitopenia y alargamiento del tiempo de protombina. Renales: Elevaciones de nitrógeno ureico (1.2%) y con menor frecuencia. Elevaciones de creatinina y oliguria. En los tratamientos prolongados: Sobreinfección por microorganismos no sensibles (Candida albicans, enterococos). PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Los estudios realizados con ceftriaxona no han mostrado efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis ni alteraciones de la fertilidad.
HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO
Elevación de la TGO y TGP (3%) y con menor frecuencia elevación de la fosfatasa alcalina y de las bilirrubinas séricas. Puede presentarse elevación del nitrógeno ureico (1.2%) y con menor frecuencia elevación de la creatinina sérica. En pacientes diabéticos no usar clinitest porque causa resultados falsos positivos.
INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA
La Ceftriaxona no debe ser mezclada físicamente con otros medicamentos, ya que puede presentarse incompatibilidad. La Ceftriaxona administrada en forma simultánea con aminoglucósidos puede producir nefrotoxicidad. El probenecid no altera la eliminación de la ceftriaxona.
LEYENDAS DE PROTECCIÓN
Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se administre este medicamento sin leer el instructivo impreso en la caja. No se deje al alcance de los niños. Este medicamento es de empleo delicado.
